Паклитаксел МБ

Паклитаксел МБ

Форма выпуска: концентрат для р-ра д/инф., 6 мг/мл паклитаксела, по 300мг/50 мл во флак. №4 в пачке из картона

Путь введения: Внутривенный 

Действующие вещества: 1 мл содержит паклитаксела 6 мг 

Вспомогательные вещества: масло касторовое полиэтиоксилированное, гидрогенизированное, этанол безводный 

Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические средства. Таксаны.

АТ код: L01CD01  

Производитель: Байолиз Фарма Корпорейшн для "М. Биотек Лтд", Канада/Великобритания

Срок годности: 30 месяцев

Номер регистрационного свидетельства: № UA/14873/01/01 от 18.01.2016. 

Срок действия свидетельства: до 21.11.2019  

Приказ МОЗ Украины  № 19 от 19.01.2016

Скачать


Показания:

  • рак яичников (химиотерапия первой линии в случае распространенной формы болезни или остаточных опухолей (размером более 1 см) после лапаротопии, в комбинации с цисплатином;
  • химиотерапия второй линии метастазирующего рака яичников при неэффективности стандартной терапии преперата платины;
  • рак молочной железы (адъювантная химиотерапия больных раком молочной железы с поражением лимфатических узлов, после лечения антрациклинами и циклофосфамидом первичная химиотерапия местно распространенного или метастазирующего рака молочной железы, в комбинации с антрациклинами или в сочетании с транстузумабом в случае выявленного иммуногистохимическим методом надекспресия онкопротеинов HER 2 (3 +) или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами; монотерапия метастатического рака молочной железы у больных, не с кандидатами на стандартных терапию антрациклинами, или же в случае неэффективности предшествующей терапии антрациклинами);
  • распространен немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ) (комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии);
  • саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии распространенной саркомы Капоши в случае неэффективности предыдущей терапии липосомальной антрациклинами)